Ονοματεπώνυμο: Ραπασάρδου Διονυσία

Θέμα: Επίδραση σιμβαστατίνης παρουσία ορμονών στην έκφραση πρωτεογλυκανών σε κύτταρα τριπλά αρνητικού καρκίνου του μαστού.

Επιβλέπων: Δημήτριος Βύνιος, Καθηγητής

Ημερομηνία: Τετάρτη 11 Ιουνίου 2025

Ώρα: 10:00

Τόπος: https://upatras-gr.zoom.us/j/98403186871?pwd=2V44oOA1JG15IU8PIRaHVUpq1J3YTr.1

ΠΕΡΙΛΗΨΗ

Ο καρκίνος του μαστού είναι ο πιο συχνός τύπος καρκίνου στις γυναίκες παγκοσμίως, με τον τριπλά αρνητικό καρκίνο (TNBC) να αποτελεί έναν ιδιαίτερα επιθετικό υπότυπο, καθώς δεν εκφράζει υποδοχείς οιστρογόνων, προγεστερόνης ή HER2. Λόγω της απουσίας στοχευμένων θεραπειών και της κακής πρόγνωσης, η έρευνα έχει στραφεί τα τελευταία χρόνια στην αναζήτηση νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων.

Σκοπός της εργασίας ήταν η διερεύνηση της επίδρασης της σιμβαστατίνης — μιας στατίνης με γνωστή αντικαρκινική δράση — στην έκφραση πρωτεογλυκανών και των ενζυμών που σχετίζονται με τη βιοσύνθεση γλυκοζαμινογλυκανών, σε κυτταρικά μοντέλα TNBC (MDA-MB-231 και Hs578T). Παράλληλα, εξετάστηκε και η δράση των στεροειδών ορμονών 17β-οιστραδιόλης και προγεστερόνης, είτε μόνες είτε σε συνδυασμό με τη σιμβαστατίνη.

Τα αποτελέσματα έδειξαν διαφοροποιημένη ρύθμιση των ενζύμων CHPF, CHPF2, CHSY1 και CHSY3, ανάλογα με τη συγκέντρωση της σιμβαστατίνης, την παρουσία ορμονών και τον κυτταρικό τύπο. Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσίασε η πρωτεογλυκάνη decorin, η οποία εμφάνισε μείωση σε επίπεδο mRNA αλλά αύξηση σε επίπεδο πρωτεΐνης, γεγονός που πιθανόν σχετίζεται με μετα-μεταφραστικές τροποποιήσεις ή μειωμένη αποικοδόμηση. Η έκφραση της versican παρουσίασε μεταβολές που δεν ήταν απόλυτα ξεκάθαρες, αλλά φαίνεται να επηρεάζεται από την παρουσία ορμονών και τη δόση της σιμβαστατίνης.

Επιπλέον, μελετήθηκε η επίδραση της σιμβαστατίνης στην ανάπτυξη σφαιροειδών από τα κύτταρα. Παρατηρήθηκαν αλλαγές στη μορφή και την κυκλικότητα των σφαιροειδών, που υποδεικνύουν μείωση της κυτταρικής συνοχής και πιθανή διαφοροποίηση του φαινοτύπου.

Συνολικά, τα ευρήματα δείχνουν ότι η σιμβαστατίνη επηρεάζει τη σύνθεση και τη σταθερότητα του εξωκυττάριου μικροπεριβάλλοντος στον TNBC, ενισχύοντας την πιθανή της χρησιμότητα ως συμπληρωματική θεραπευτική επιλογή.

ABSTRACT

Breast cancer is the most common cancer type in women worldwide, with triple-negative breast cancer (TNBC) representing one of its most aggressive subtypes, lacking expression of estrogen, progesterone, and HER2 receptors. Due to the absence of targeted therapies and its poor prognosis, research has increasingly focused on identifying novel therapeutic strategies.

This study aimed to investigate the effects of simvastatin — a statin with known anticancer activity — on the expression of proteoglycans and enzymes involved in glycosaminoglycan biosynthesis, using TNBC cell lines (MDA-MB-231 and Hs578T). In parallel, the potential modulatory role of the steroid hormones 17β-estradiol and progesterone was assessed, either alone or in combination with simvastatin.

Our findings revealed differential regulation of CHPF, CHPF2, CHSY1, and CHSY3 depending on simvastatin concentration, hormonal context, and cell type. The proteoglycan decorin showed reduced mRNA expression but increased protein levels, possibly due to post-translational modifications or decreased degradation. Versican expression also varied, although no consistent pattern was observed, and appeared to be hormone- and dose-dependent. In addition, the effect of simvastatin on spheroid formation was studied. Morphological changes in spheroid structure and circularity were detected, suggesting reduced cell cohesion and potential phenotypic alteration.

Overall, our results indicate that simvastatin affects extracellular matrix dynamics in TNBC models, supporting its potential role as an adjuvant therapeutic agent.

Ονοματεπώνυμο: Χρυσαυγή Γουρδούπη

Θέμα: Αξιολόγηση της σηματοδότησης των υποδοχέων EGFR και IGF-IR στην έκφραση μακρομορίων του εξωκυττάριου χώρου και στις λειτουργικές ιδιότητες σε δισδιάστατες καρκινικές καλλιέργειες

και σε 3D σφαιροειδή.

Επιβλέπων: Καθηγητής Νίκος Καραμάνος

Ημερομηνία: 04/06/2025

Ώρα: 10 πμ

Τόπος: https://upatras-gr.zoom.us/j/99967801031?pwd=VuhPwGQLaoQ54ZX6IHyai2BYuIsWIS.1

Ο καρκίνος είναι μία από τις σοβαρότερες ασθένειες που πλήττουν τον άνθρωπο στις ανεπτυγμένες χώρες. Σύμφωνα με στατιστικές μελέτες, αποτελεί τη δεύτερη πιο συχνή αιτία θανάτου μετά τα καρδιαγγειακά νοσήματα. Ο καρκίνος του μαστού, ειδικότερα, αποτελεί μία νόσο με σημαντική φαινοτυπική και γονοτυπική ετερογένεια, η οποία αντανακλάται στην αναδιαμόρφωση του εξωκυττάριου χώρου (ECM). Ο ECM είναι ένα εξαιρετικά δυναμικό μακρομοριακό δίκτυο, το οποίο υφίσταται συνεχείς μεταβολές τόσο σε φυσιολογικές όσο και σε παθολογικές καταστάσεις. Η δράση διαφόρων μορίων-ρυθμιστών του ECM μπορεί να μεταβάλει τη σύσταση του, μια διαδικασία που συνδέεται στενά με την εξέλιξη του καρκίνου. Οι υποδοχείς κινάσης τυροσίνης (RTKs) αποτελούν σημαντικούς ρυθμιστές της κυτταρικής σηματοδότησης που επηρεάζουν την έκφραση γονιδίων και τις λειτουργικές ιδιότητες των κυττάρων. Ανάμεσα σε αυτούς, οι υποδοχείς του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) και του αυξητικού παράγοντα ομοιάζοντος της ινσουλίνης (IGF-IR) θεωρούνται βασικοί παράγοντες για τη διάγνωση και τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού, καθώς σχετίζονται με την ανάπτυξη του όγκου και την ικανότητα διήθησης. Επιπλέον, οι συγκεκριμένοι υποδοχείς επηρεάζουν τη σύσταση του ECM τόσο σε υγιείς όσο και σε παθολογικές καταστάσεις. Η αξιολόγηση των μεταβολών που υφίσταται ο ECM μετά από αναστολή των μονοπατιών σηματοδότησης EGFR και IGF-IR αποτελεί ένα αναδυόμενο πεδίο στην έρευνα για τον καρκίνο και τη φαρμακολογική στόχευση.

Αξιοσημείωτο είναι ότι η αλληλεπίδραση μεταξύ των EGFR και IGF-IR διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση της συμπεριφοράς και της μορφολογίας των καρκινικών κυττάρων, όπως τα MDA-MB-231 (υψηλής επιθετικότητας) και τα MCF-7 (ορμονοεξαρτώμενα, χαμηλής διηθητικής ικανότητας). Αξίζει να σημειωθεί ότι οι έως τώρα μελέτες βασίζονται κυρίως σε συμβατικά μοντέλα δισδιάστατων κυτταροκαλλιεργειών (2D), όπου τα κύτταρα αναπτύσσονται πάνω σε πλάκες πολυστυρενίου και χρησιμοποιούνται για δεκαετίες στη μελέτη των επιδράσεων μεταξύ μορίων σηματοδότησης και υποδοχέων. Ωστόσο, τα 2D μοντέλα αδυνατούν να αναπαραγάγουν τη δυναμική του μικροπεριβάλλοντος του όγκου συγκριτικά με την ανάπτυξη, αύξηση και μετάσταση του στον τρισδιάστατο κόσμο. Για τον σκοπό αυτό, τα νεότερα μοντέλα τρισδιάστατων κυτταροκαλλιεργειών θεωρούνται περισσότερο αντιπροσωπευτικά των βιοχημικών χαρακτηριστικών και των κυτταρικών αλληλεπιδράσεων των όγκων σε σύγκριση με τις συμβατικές 2D πλατφόρμες. Για τον λόγο αυτό, η παρούσα μελέτη αξιοποιεί 3D κυτταρικά μοντέλα προκειμένου να αξιολογήσει, μέσω πειραμάτων σε γονιδιακό επίπεδο αλλά και λειτουργικών την επίδραση αναστολέων των μονοπατιών EGFR και IGF-IR (μεμονωμένα ή σε συνδυασμό) στην έκφραση βασικών συστατικών του εξωκυττάριου χώρου καθώς και στις λειτουργικές ιδιότητες των κυττάρων του καρκίνου του μαστού (πολλαπλασιασμός, μετανάστευση, εξάπλωση), συγκρίνοντας τα νέα 3D μοντέλα με τα παραδοσιακά 2D.

Τα αποτελέσματά μας ανέδειξαν την αλληλεπίδραση μεταξύ IGF-IR και EGFR, καθώς και την επίδραση καθενός ξεχωριστά στην ικανότητα πολλαπλασιασμού και μετανάστευσης των κυττάρων. Επιπλέον, φαινοτυπικές μεταβολές αναδείχθηκαν μεταξύ των 2D και 3D συνθηκών, οι οποίες σχετίζονταν με την έκφραση σημαντικών μορίων, όπως οι μεταλλοπρωτεϊνάσες (MMPs).

Η παρούσα έρευνα επιβεβαίωσε βασικά χαρακτηριστικά των δύο κυτταρικών σειρών τόσο υπό 2D όσο και υπό 3D συνθήκες, ενώ ανέδειξε και νέες ιδιότητες και αποκρίσεις που εξαρτώνται από το περιβάλλον της κυτταροκαλλιέργειας. Συνολικά λοιπόν, τα ευρήματά μας είναι ιδιαίτερα ενθαρρυντικά, τόσο για την εμβάθυνση στην κατανόηση της σηματοδότησης μέσω των υποδοχέων κινάσης τυροσίνης RTKs — με ιδιαίτερη έμφαση στην περίπλοκη αλληλεπίδραση μεταξύ των μονοπατιών EGFR και IGF-IR  όσο και για την ανάδειξη των 3D μοντέλων ως αποτελεσματικών εργαλείων στην αξιολόγηση των βιολογικών διεργασιών που διέπουν τα διαφορετικά φαινοτυπικά χαρακτηριστικά του καρκίνου του μαστού.

Ονοματεπώνυμο: Σπύρος Κρεμμύδας

Θέμα: Η επίδραση της αναστολής των υποδοχέων του EGF και του IGF στην αναδιαμόρφωση του εξωκυττάριου χώρου σε 2D και 3D καρκινικές κυτταρικές καλλιέργειες

Επιβλέπων: Καθηγητής Νίκος Καραμάνος

Ημερομηνία: 02/06/2025

Ώρα: 11:00 πμ

Τόπος: https://upatras-gr.zoom.us/j/96516568158?pwd=bbhcVOhnjiDkYcHAn8ZzQNxPCgnA5e.1

Μεταξύ των συμπαγών όγκων, ο καρκίνος του μαστού παραμένει ο συχνότερα διαγνωσμένος καρκίνος στις γυναίκες παγκοσμίως. Ο τριπλά αρνητικός καρκίνος του μαστού (TNBC) αποτελεί έναν επιθετικό και ετερογενή υπότυπο, που ευθύνεται για το 90% των θανάτων που σχετίζονται με τη νόσο. Οι υποδοχείς με δράση κινάσης τυροσίνης (RTKs), όπως οι EGFR και IGF-IR, αποτελούν βασικούς ρυθμιστές του πολλαπλασιασμού και της διαφοροποίησης των κυττάρων, με την δυσλειτουργία τους να είναι στενά συνδεδεμένη με την αντίσταση στη θεραπεία στον TNBC. Η αναστολή των RTKs, μέσω μικρού μοριακού βάρους χημικών ενώσεων ή μονοκλωνικών αντισωμάτων, έχει αναδειχθεί τα προηγούμενα χρόνια ως μια πολλά υποσχόμενη θεραπευτική στρατηγική. Ωστόσο πρόσφατα η έρευνα έχει στραφεί στην ανάπτυξη νέων προκλινικών μοντέλων που προσομοιάζουν με μεγαλύτερη πιστότητα το μικροπεριβάλλον του όγκου (TME).

Η ανάπτυξη και η εξέλιξη του καρκίνου επηρεάζονται άμεσα από σήματα από το μικροπεριβάλλον, συμπεριλαμβανομένων εκείνων του εξωκυττάριου χώρου (ECM). Οι συμβατικές δισδιάστατες (2D) κυτταρικές καλλιέργειες, αν και είναι ευρέως χρησιμοποιούμενες σε πρώιμες προκλινικές μελέτες, αδυνατούν να αναπαράγουν τη δομική και βιοχημική πολυπλοκότητα της τρισδιάστατης (3D) δομής του TME. Για αυτό το σκοπό, τα προηγμένα τρισδιάστατα μοντέλα κυτταρικών καλλιεργειών που μπορούν να προσομοιώσουν την ανάπτυξη και την εξέλιξη των συμπαγών όγκων αποτελούν μια ελπιδοφόρα προσέγγιση. Σκοπός της παρούσας μελέτης είναι η διερεύνηση της αναστολής των υποδοχέων EGFR και IGF-IR, μεμονωμένα και σε συνδυασμό, χρησιμοποιώντας 2D και 3D σφαιροειδή μοντέλα κυτταρικών καλλιεργειών, σε δύο κυτταρικές σειρές TNBC: Hs578T και shERβ MDA-MB-231 (ΕRβ-κατεσταλμένα).

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι τόσο ο EGFR όσο και ο IGF-IR είναι βασικοί ρυθμιστές των λειτουργικών ιδιοτήτων των TNBC κυττάρων, όπως ο κυτταρικός πολλαπλασιασμός και το μεταστατικό δυναμικό, καθώς και στην έκφραση δεικτών του EMT και των MMPs.

Χρησιμοποιώντας 3D σφαιροειδή, ήταν εφικτή η αξιολόγηση επιπρόσθετων λειτουργικών ιδιοτήτων, όπως ρυθμός ανάπτυξης των σφαιροειδών, παρουσία της αναστολής των υποδοχέων. Επιπλέον, συγκρίθηκαν οι γονιδιακές εκφράσεις και οι λειτουργικές ιδιότητες των κυττάρων που προέρχονται από σφαιροειδή με τις αντίστοιχες 2D κυτταρικές καλλιέργειες. Ενδιαφέρον παρουσιάζει το γεγονός ότι τα κύτταρα που προέρχονται από τα σφαιροειδή και των δύο κυτταρικών σειρών εμφανίζουν διαφορετικές αποκρίσεις στην αναστολή των υποδοχέων, όπως στην επίδραση στο μεταστατικό δυναμικό και στην έκφραση βασικών συστατικών του ΕCM.

Συμπερασματικά, μέσω της συγκεκριμένης μελέτης υπογραμμίζεται η σημασία των 3D κυτταρικών μοντέλων στην αντικαρκινική έρευνα, παρέχοντας συγχρόνως και νέα δεδομένα για τον ρυθμιστικό ρόλο των RTKs στον TNBC.

Ονοματεπώνυμο: Νικόλαος Κωλέτσης

Θέμα: Λειτουργικές ιδιότητες και

διαφορική έκφραση βασικών συστατικών

του εξωκυττάριου χώρου σε τρισδιάστατα

σφαιροειδή καρκίνου του μαστού

Επιβλέπων: Καθηγητής Νίκος

Καραμάνος

Ημερομηνία: 02/06/2025

Ώρα: 10.00 πμ

Τόπος: https://upatras-gr.zoom.us/j/96516568158?pwd=bbhcVOhnjiDkYcHAn8ZzQNxPCgnA5e.1

Οι δυναμικές αλληλεπιδράσεις του μικροπεριβάλλοντος του όγκου διαδραματίζουν κρίσιμο ρόλο στην διήθηση των καρκινικών κυττάρων και το μεταστατικό δυναμικό. Τα δομικά δίκτυα των τρισδιάστατων (3D) εξωκυττάριων χώρων (ECMs) είναι ικανά να διαμορφώνουν τις λειτουργικές ιδιότητες των κυττάρων. Οι παραδοσιακές 2D καλλιέργειες έχουν προσφέρει πολύτιμες γνώσεις για την κυτταρική συμπεριφορά, αν και δεν έχουν την ικανότητα να αναπαριστούν με ακρίβεια την πολύπλοκη δομή του μικροπεριβάλλοντος του ECM. Έτσι, η ανάπτυξη _in vitro_ κυτταρικών μοντέλων που θα μπορούσαν να μιμηθούν τις τρισδιάστατες_ _μορφολογικές πτυχές των συμπαγών όγκων _in vivo_, θα μπορούσε να βελτιώσει την κατανόηση της ανάπτυξης και της εξέλιξης των όγκων. Η παρούσα μελέτη επικεντρώνεται στην ανάπτυξη τρισδιάστατων μοντέλων κυτταροκαλλιέργειας, ιδίως σε σφαιροειδή που προέρχονται από καρκίνο του μαστού, χρησιμοποιώντας δύο κυτταρικές σειρές καρκίνου του μαστού, την shERβ MDA-MB-231 (που προέρχεται από την εξαιρετικά επιθετική κυτταρική σειρά MDA-MB-231 ERbeta-θετική) και την Hs578T. Οι υποδοχείς οιστρογόνων (ERs) έχουν καθοριστικό ρόλο στην ανάπτυξη και την εξέλιξη του καρκίνου του μαστού. Παρόλο που η συμβολή του ERα στη διαμόρφωση της συμπεριφοράς των καρκινικών κυττάρων του μαστού έχει μελετηθεί διεξοδικά, οι βιολογικές λειτουργίες της ισόμορφής του, του ERβ, είναι λιγότερο διευκρινισμένες.

Στόχος της παρούσας μελέτης είναι να εξεταστούν πιθανές μορφολογικές μεταβολές κατά το σχηματισμό των 3D-σφαιροειδών των διαφόρων κυτταρικών σειρών, συνοδευόμενες από μεταβολές στην έκφραση μακρομορίων ECM που εμπλέκονται στην εξέλιξη του καρκίνου συγκριτικά με τις αντίστοιχες κυτταρικές σειρές που αναπτύσσονται σε 2D καλλιέργειες παρουσία και απουσία μακρομορίων του ECM.

Για το σκοπό αυτό, εξήχθη ολικό RNA και αξιολογήθηκαν ο σχηματισμός και η συμπεριφορά των τρισδιάστατων σφαιροειδών, καθώς και οι λειτουργικές ιδιότητές τους. Τα  δεδομένα αποκάλυψαν σημαντικές διαφοροποιήσεις στην έκφραση των μακρομορίων ECM, μεσεγχυματικών δεικτών, υποδοχέων και πρωτεασων σε 3D μοντέλα, σε σύγκριση με τις αντίστοιχες 2D κυτταρικές καλλιέργειες. Συνοπτικά, η μελέτη αυτή τονίζει τη σημασία της εστίασης σε 3D καλλιέργειες, καθώς αυτά τα πιο καινοτόμα μοντέλα κυτταρικών καλλιεργειών προσφέρουν βαθύτερες γνώσεις στην έρευνα για τον καρκίνο του μαστού.

Invited speaker: Ioannis Kanakis, BSc, MSc, PhD, FHEA, Assoc.

Professor in Clinical Biochemistry, Chester Medical School, University of Chester, UK

Date: Wednesday, May 28, 2025

Time: 13.00 (Greek hour)

Place: https://upatras-gr.zoom.us/j/94321665523?pwd=kGKuP4T6XtmfSjrr3lb5xe1Fpa6fsv.1

TITLE: [-1A]TIMP-3: a TIMP3 variant as an effective disease-modifying agent against osteoarthritis.

Abstract

Osteoarthritis is the most common degenerative joint disease and a world-wide healthcare burden. A key feature of osteoarthritis is the gradual loss of articular cartilage and bone deformation, resulting in the impairment of joint function. The primary cause of cartilage destruction is considered to be the presence of elevated proteolytic enzymes, such as matrix metalloproteinases (MMPs) and a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs (ADAMTSs) proteases.

Although the broad-spectrum inhibitors were chondro-protective in animal models, clinical trials disclosed lack of efficacy and safety concerns. We have focused on examining the actions of native, biological inhibitors, namely the tissue inhibitors of MMP (TIMPs). Amongst all four TIMPs, TIMP-3 exerts the broadest inhibitory effect on members of the metzincin family. Mouse models of osteoarthritis are proving critical in advancing our understanding of the underpinning molecular mechanisms. The STR/ort mouse is a well-recognized model which develops a natural form of osteoarthritis very similar to the human disease.

During the last decade, we have focused on a variant of tissue inhibitor of metalloproteinase-3 ([-1A]TIMP-3) which selectively inhibits ADAMTSs but not MMPs due to a single alanine N-terminal addition. Using the background of STR/Ort mice, which develop spontaneous OA, we generated transgenic mice that overexpress [-1A]TIMP-3, either ubiquitously or conditionally in chondrocytes. Our results provided evidence that [-1A]TIMP-3–mediated inhibition of aggrecanases can protect against

cartilage degradation in a naturally occurring STR/ort mouse model of OA, and they highlight a novel role that aggrecanase inhibition may play in increased bone mass. In addition, we showed that after surgically induced joint instability, TIMP3 overexpression proved to be less protective in cartilage destruction than [-1A]TIMP-3 at late stages of OA.

Furthermore, we also demonstrated that [-1A]TIMP-3 can protect against temporomandibular joint osteoarthritis (TMJ-OA), a painful disease that causes masticatory dysfunction, with incomplete appreciation of aetiology.

Demitrios H. Vynios

Professor of Connective Tissue Biochemistry

Biochemistry, Biochemical Analysis & Matrix Pathobiochemistry Research Group

Department of Chemistry

University of Patras,

26504 Patras, Greece

Tel.: GR+2610997914

 Prof. I. Kanakis, Abstract

Invited speaker: Jenny Karousou, Assoc. Professor in Biochemistry, School of Medicine, Department of Medicine and Chemistry, University of Insubria, Italia
Date: Wednesday, May 21, 2025
Time: 12.00
Place: Seminar room, Department of Chemistry [north building, basement]
TITLE: Hyaluronan in the cancer cells microenvironment

Abstract

Hyaluronan (HA) is a glycosaminoglycan of the extracellular matrix with a great role in the homeostasis of the tissues. In the last decades, many research studies are dedicated at the metabolism of HA and how alteration in size and quantity can affect cellular functions in cancer.

The research group of the laboratory in Biochemistry of the School of Medicine at the University of Insubria in Italy studies the role of specific extracellular matrix proteins, exosomes and epigenetic modifications in the metabolism of HA in breast cancer cells. This presentation is based on this research project and includes also a brief presentation of the collaboration between the Universities of Insubria and Patras.

Ass. Prof. J. Karousou - Abstract

Η δημόσια υποστήριξη της Διδακτορικής Διατριβής του Υποψήφιου Διδάκτορα του Τμήματος Χημείας, κ. Χατζόπουλου Αθανάσιου με τίτλο: "Μελέτη της Στόχευσης του Συστήματος Υαλουρονικού/CD44 στον Καρκίνο" θα πραγματοποιηθεί την Παρασκευή 21 Μαρτίου 2025 και ώρα 15:00 μέσω τηλεδιάσκεψης από την πλατφόρμα ZOOM στον σύνδεσμο: https://upatras-gr.zoom.us/j/98683002948?pwd=j8HzM7WjJhICWgjdk9dibysFX5LuMP.1

Η Τριμελής Συμβουλευτική Επιτροπή

Σπ. Σκανδάλης, Αναπλ. Καθηγητής, Επιβλέπων (Πανεπιστήμιο Πατρών)

P. Heldin, Professor (Uppsala University)

Ν. Καραμάνος, Καθηγητής (Πανεπιστήμιο Πατρών)

On Wednesday, March 26, at 13.00 at the ZOOM link https://upatras-gr.zoom.us/j/92961310843?pwd=NB0M9Wh6T1QaY7i0G6RDFtKfkTNga0.1,

an Invited talk by Dr. K. Kolliopoulos will take place.

Invited speaker: Dr. Konstantinos Kolliopoulos, post-doctoral fellow at the Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, VIB/KU Leuven, Belgium

Title: Unraveling the role of methionine restriction in breast cancer metastasis

Abstract: Metastasis is the leading cause of mortality among cancer patients. Unfortunately, metastatic breast cancer remains incurable. Metastasis formation includes cancer cell dissemination from the primary tumor, survival in circulation and seeding at distant organs. Cancer cells rely heavily on available nutrients to achieve this process. Thus, dietary interventions are considered as potent cancer therapy strategies and may be appealing to patients, who feel they can contribute to their own treatment. For example, restriction of the non-essential-amino-acids serine and glycine is currently tested in patients with advanced rectal and pancreatic cancer. In contrast, there is a gap of knowledge on the impact of restriction of essential-amino-acids (EAAs) on metastatic cancers, which has the advantage that cancer cells are unable to synthesize them. One of these EAA is methionine, and cancer cells show higher uptake rates than adjacent tissues, promoting tumor growth and chemoresistance. Moreover, methionine restriction restrains obesity and ageing, two major risk factors for metastatic breast cancer. However, how methionine restriction affects breast cancer metastasis remains elusive. In this seminar, I will discuss how dietary methionine restriction affects breast cancer metastasis using cell lines and mouse models and unravel the mechanisms for methionine-dependent metastatic seeding.

For details, see the attached file.

Dear all,

Please, find attached the timetable of Spring semester lecturs of the JMSc programme in Applied Biochemistry.

For the presentations of Research Directors of NCSR “Demokritos”

Join Zoom Meeting

https://us02web.zoom.us/j/82420799993

Meeting ID: 824 2079 9993

In the last page, you can laso find the timetable for written examinations and presentations.

D. Vynios

 2024-2025 Spring semester full timetable

Dear all,

The MSc student Sylvia Maggani will present her Thesis on Wednesday, February 19, at 9.30.

For further detail, please, see the attached file.

On behalf of Prof. N. Karamanos

--

Demitrios H. Vynios

Professor of Connective Tissue Biochemistry Biochemistry, Biochemical Analysis & Matrix Pathobiochemistry Research Group Department of Chemistry University of Patras,

26504 Patras, Greece

Tel.: GR+2610997914

 MSc Thesis Presentation-S. Maggani